【研究名：新型コロナウイルス感染症流行期における当院の取り組みとパキロビッド®処方状況】に対するご協力のお願い
研究代表者 所属 薬剤部
氏名 金子美幸
下記の研究を当院倫理審査委員会の承認ならび院長の許可のもと、「人を対象とする医学系研究に関する倫理指針（厚生労働省令和3年3月23日発）」および法令を遵守して実施しますので、ご協力をお願いいたします。
この研究を実施することによる参加される方への新たな負担は一切ありません。
またプライバシー保護については最善を尽くします。
本研究への協力を望まれない方は、その旨を下記の問合せ先までお申し出下さい。
なお、研究に参加されない場合でも患者さんが不利益を被ることはありません。
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01.対象となる方 |
2022年4月1日から2023年3月31日の期間に当院にてパキロビッド®を処方され5日間服用した患者様 |
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02.承認番号 |
2023-67 |
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03.研究課題名 |
新型コロナウイルス感染症流行期における当院の取り組みとパキロビッド®処方状況 |
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04.研究実施機関 |
大阪府済生会吹田病院 |
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05.研究の意義、概要、目的、方法 |
新型コロナウイルス感染症の流行期を通して、当院では新薬の処方支援や病棟業務に取り組んできました。治療薬のなかでも2022年2月に特例承認されたパキロビッド®は併用薬に注意が必要な薬剤が多数あり全例薬剤師による併用薬確認を実施しています。実際の処方時に、服用薬の中で併用注意・禁忌に該当した薬剤の傾向と、服用された患者さんの治療状況について、カルテ記載に基づいて後方視的に調査を行います。 |
| 06.協力をお願いする内容 | カルテから抽出した患者背景、身体所見 |
| 07.本研究の実施期間 | 2023年11月17日～2024年3月31日 |
| 08.予測される危険や不利益 | 後方視的研究であり、カルテにすでに記載されている情報やデータを元に解析を行いますので、患者さんに危険や不利益が及ぶことはありません。 |
| 09.プライバシーの保護について | 患者さんの測定結果、カルテ情報をこの研究に使用する際は、氏名、生年月日などの患者さんを直ちに特定できる情報は削除します。また、この研究の成果を発表したり、それを元に特許等の申請をしたりする場合にも、患者さんが特定できる情報を使用することはありません。 |
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10.問い合わせ先 （苦情等の窓口の連絡先） |
大阪府済生会吹田病院 薬剤部 研究責任者：金子 美幸 住所：大阪府吹田市川園町1-2 電話：（06）6382-1521（代表） |
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