製薬会社の方へ
治験審査委員会（IRB）について
製造販売後調査（PMS）について
製造販売後調査（PMS）の手続きは、調査責任医師の合意を得た後、申請書類を薬剤部に提出して下さい。
医薬品製造販売後調査申請書【1部提出】
医薬品製造販売後調査契約書【A3にして2部提出】
医薬品製造販売後調査終了（中止）報告書【終了(中止)時1部提出】
製造販売後調査に係わる経費算出基準
社会福祉法人恩賜財団済生会 法令遵守規程
お問い合わせ
契約に関する内容：薬剤部
支払いに関する内容：総務課
支払いに関する内容：総務課
06-6382-1521